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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血查结直肠肿瘤基因、帮助指导用药和监控病情变化的检测。

谁需要做这个检测?

  • 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
  • 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
  • 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
  • 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在榆林,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是最新的?
液体活检(血液查ctDNA)是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术,已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证,确保结果的科学性和可靠性,能有效服务于治疗决策。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址,或由您的健康顾问转交。
如果检测结果出来说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,检测结果依然提供了宝贵的分子信息,例如MSI状态(指导免疫治疗)、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险(如林奇综合征),这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
如果治疗一段时间后复查,基因突变情况和第一次不一样了,这正常吗?说明什么?
这非常常见且重要,恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化,往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化,可能产生了新的耐药突变,或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头,解释当前治疗为何效果不佳,并寻找新的、可能有效的治疗靶点,从而及时调整治疗策略。
你们在榆林有实体的咨询中心吗?可以上门咨询吗?
我们在榆林设有客户服务中心,但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询,我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务,高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
  • 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。

用户评价 (15条,均分4.5)

冯** 已验证 肠癌患者

家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!

2026-03-2433人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。

机构回复

感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。

2026-03-2162人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-1913人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我本人有甲状腺结节,医生建议排查下相关风险。看到这个产品也涵盖一些常见遗传性肿瘤基因就试了试。预约和采样没得说,很方便。但报告里有些关于结直肠癌的突变描述,我看得云里雾里,感觉主要是针对已患癌患者的,对我这种预防性筛查的解读指导不够直接。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们的检测Panel确实覆盖了包括遗传性结直肠癌在内的多种肿瘤相关基因。对于健康筛查用户,我们后续会加强报告解读的针对性,在咨询环节更侧重风险评估和健康管理建议的沟通。您的反馈对我们改进服务至关重要。

2026-03-0940人觉得有用
康** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,报告9天拿到,在承诺时间内。准确性应该可以,医生没对结果本身提出疑问。但有个小建议:报告里专业术语和英文缩写太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。希望未来能有个更简明的‘患者摘要版’,重点突出结论和建议就好。

机构回复

非常中肯的建议,非常感谢!我们已收到类似反馈,正在开发‘一页纸’患者友好版摘要,旨在用更通俗的语言呈现核心结论与行动建议,预计下季度上线,敬请期待!

2026-03-1615人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-037人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

我爸爸是结直肠癌术后两年,做这个检测主要是想看看有没有复发风险。等了大概10天报告才出来,说实话有点着急。但报告出来后的解读服务真的帮了大忙,专业顾问电话讲了快40分钟,把每个指标的意义、后续复查建议都说得特别清楚,还提醒了几个生活注意事项,感觉非常负责。

机构回复

感谢您的耐心等待与认可。我们理解您等待报告时的焦虑心情,因此特别重视报告解读环节,力求用充足的时间为每位用户提供清晰的指导。后续如有任何疑问,我们的团队随时为您服务。

2024-08-1720人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

从下单到出报告等了快三周,有点着急。期间催过一次,客服解释说为了保证分析准确性和隐私安全,每一步都需要严格复核与脱敏处理,所以时间会长点。能理解,但还是希望效率能再高点。

机构回复

感谢您的耐心等待和反馈。是的,复杂的生物信息学分析、多层级的质控与隐私安全审核确实需要一定周期。我们也在不断优化流程,争取在保证质量与安全的前提下提速。

2024-10-2438人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!

2026-02-2756人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

对比过几家机构,最后选了这个120基因的,因为覆盖面广。速度确实不错,从采样到解读报告回来,7个工作日,没拖拉。报告准确性我觉得很高,因为它不仅报了突变,还把一些意义不明的变异也列出来并说明了,不回避问题,这种诚实严谨的态度让我信任。

机构回复

您的专业比较和认可是对我们的莫大鼓励。我们坚持报告的全面性与严谨性,包括对意义不明变异的注释,这有助于长期的跟踪与研究。诚信是精准医疗的基石,我们将一如既往。

2025-05-2448人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

机构很高端,预约制让人流不多,安静。但可能因为太安静了,加上室内灯光偏冷色调,我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区,或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。

机构回复

非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要,我们会认真考虑您的建议,例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等,努力营造更放松温暖的氛围。

2025-12-2728人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

作为科研人员,我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理,覆盖了关键通路和耐药位点,用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围,为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度,我打高分。

机构回复

感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程,确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可,对我们而言是莫大的鼓励。

2026-01-0241人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-02-2612人觉得有用
史** 已验证 甲状腺结节

整个服务过程中,隐私保护做得让人放心。从沟通到报告寄送,都非常注重保护个人信息。解读医生在电话开始时还会再次确认我的身份,细节到位。售后回访也严格遵守时间约定,不会随意打扰。在这种敏感的健康领域,这种严谨和尊重,是服务质量的重要组成部分。

机构回复

完全同意您的观点。保护用户的隐私和信息安全,是我们最基本的职业道德和承诺。每一个流程细节的设计,都贯穿着这一原则。感谢您对我们严谨工作的观察与肯定,我们将一如既往地坚持下去。

2025-09-1716人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

检测本身和服务都满意,但我觉得报告电子版排版可以再优化一下,重点信息不够突出,找关键结论有点费眼睛。电话解读弥补了这一点,但如果报告本身更一目了然,会节省双方很多时间。

机构回复

衷心感谢您的专业反馈!报告的易读性一直是我们优化的重点。我们已经将您的意见转达给产品部门,会在下一次的版本更新中重点考虑信息层级和视觉呈现的优化,使其更清晰、更友好。

2025-05-2739人觉得有用

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